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什么是第三代试管婴儿?第三代试管婴儿核心技术是什么?

作者:孕宝国际 阅读:    发布时间:2020-06-24 14:05:02

  试管婴儿技术发展至今,已经发展到第三代试管婴儿技术(第四代试管婴儿技术尚未普及),为众多有不孕不育的家庭带去光明,为什么海外试管技术会如此吸引人的目光,今日就来一同了解一下第三代试管的核心技术有什么魅力吧!

  第三代试管婴儿的核心, PGD 和 PGS你知道有什么区别吗?

  PGD技术:胚胎植入前遗传学诊断 ( preimplantation genetic diagnosis) 是指在体外受精过程中,对具有遗传风险患者的胚胎进行植入前活检和遗传学分析,选择无遗传性疾病的胚胎植入宫腔,从而获得正常胎儿的诊断方法。目前植入前遗传诊断已经能诊断一些单基因遗传病,比如遗传性耳聋、多囊肾等疾病。
 

  PGS技术:胚胎植入前遗传学筛查(preimplantation genetic screening)与PGD采用的是相同的技术手段,又称“PGD全染色体非整倍体筛查”。在胚胎植入之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要检测胚胎的染色体结构、数目的情况是否正常。

PGD技术

  众所周知,人体共有23对染色体,其中22对为常染色体,剩余一对(2条)为性染色体,女性是2条X染色体,即XX核型;男性则是1条X染色体和1条Y染色体,即XY核型。

  一个受精卵包含了来自父母各一半的基因,也就是说,它同时拥有了分别来自父母双方的染色体。有时候胚胎会出现多几条或者少几条的情况,这样就会导致女性流产或者孩子的基因缺陷。

第三代试管婴儿性染色体

  PGS技术是在PGD的基础上发展而来,因此PGS检查的问题会更多,更全面,但并不能取代PGD技术。

  染色体的数目是否正常决定了个体是否能够存活,或发生染色体遗传病;

  基因是否正常决定了是否发生单基因遗传病。

  两者间的本质区别在于,PGD 是一种遗传学诊断,能诊断胚胎是否携带染色体和DNA缺陷引发的疾病(如地中海贫血、亨廷顿病、血友病等),但并不能检查染色体,也无法将染色体有问题的胚胎筛选出来。

  PGD侧重于遗传学诊断,PGS侧重于遗传学筛查。

  综上所述,对海外试管婴儿核心技术有了一定了解,目前,海外费用性比价高,就医环境优美,成为了国内很多不孕不育患者的选择,孕宝国际一直致力于试管婴儿技术服务的权威合法医疗机构,实现了无数不孕不育患者为人父母的心愿,在这过程中,可以为你提供更多专业的试管服务,如果有海外试管的计划,不妨选择孕宝国际为你的试管之旅保驾护航。

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