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哪些人群可以做PGD/PGS(胚胎植入前遗传学诊断/筛查)呢?

作者:孕宝国际 阅读:    发布时间:2020-06-30 11:18:27

先做一个自我介绍,第三代试管婴儿(PGD),也可以说是胚胎植入前遗传学诊断。医学专家在体外培养胚胎的基础上,将培养的胚胎取出几个细胞进行基因检测,然后挑选出正常的胚胎,再移植到母体内,帮助不孕不育的女性怀上健康的宝宝。

胚胎植入前遗传学诊断/筛查

 

  哪些人群可以做PGD呢?

1.染色体异常:夫妻任一方或双方有染色体异常,包括易位、倒位、插入、致病性微缺失或微重复;

2.单基因遗传病:致病基因突变诊断明确的单基因遗传病,如地中海贫血、血友病、杜氏肌营养不良、多囊肾等等;

3.具有遗传易感性的严重疾病:夫妻任一方或双方携带严重疾病的易感基因突变,如遗传性乳腺癌的BRAC1、BRAC2致病突变;

4.人类白细胞抗原(HLA)配型:曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞。

遗传性疾病患儿的出生对整个家庭都可能造成巨大的心理和经济负担,甚至往往因缺乏有效的治疗手段而夭折,许多夫妻选择在怀孕后进行产前诊断,对患病胎儿进行选择性流产,但这种产前诊断通常在孕16~18周进行,选择性的流产或引产依然对孕妇造成了严重的生理和心理创伤。

PGD技术可以将诊断提前到胚胎植入以前,既可以有效地防止遗传性疾病的发生,同时还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害,助您圆一个健康宝宝梦。

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